Génétique - Chronologie

- 1735

• C Linné propose un système taxonomique qui inclus pour la première fois le nom Homo sapiens pour l’Homme.

- 1761-7

• JG Kolreuter trouve à partir d’expériences menées chez le tabac (Nicotiana) que chaque parent contribue de manière égale aux caractéristiques de la descendance.

- 1800

• Karl Friedrich Burdach : introduit pour la première fois le terme de “Biologie” pour définir les études sur la morphologie, la physiologie et la psychologie humaine.

- 1809

• Lamarck met en avant ses idées sur l’évolution.

- 1820

• CF Nasse décrit la transmission liée au sexe de l’hémophilie

- 1822-1824

• TA Knight, J Goss, and A Seton étudient de manière indépendante le pois et observent la dominance, la récessivité et la ségrégation dans les individus de 1ère génération. Cependant ils ne détectent pas de régularité au cours de leurs observations.

- 1831

• Robert Brown identifie les noyaux dans les cellules.

- 1839

• MJ Schleiden & T Schwann développent la théorie cellulaire : tous les animaux et les plantes sont constitués de cellules. La croissance et le développement sont dus à la division des cellules.

- 1840

• Martin Barry pense que les spermatozoïdes pénètrent dans l’ovule.

- 1859

• C Darwin publie The Origin of Species (De l’origine des Espèces)

Les 5 théories de Darwin

• • 1. Les organismes évoluent sans cesse à travers le temps (théorie de l’évolution)
  • 2. Les différents types d’organismes descendent tous d’un même ancestre commun (théorie de descendance commune)
  • 3. Les espèces se multiplient à travers les ages (théroie de la spéciation)
  • 4. L’évolution existe à travers un changement graduel des populations
  • 5. Le mécanisme de l’évolution c’est la compétition de quelques individus dans une population importante pour l’utilisation de ressources limitées sous une pression de sélection induisant des différences dans les taux de survie et de reproduction (théorie de la sélection naturelle)

- 1865

• Gregor Mendel (moine autrichien) , dans le jardin de la cour de son monastère, décide de travailler sur des pois comestibles présentant sept caractères (forme et couleur de la graine, couleur de l'enveloppe, etc.), dont chacun peut se retrouver sous deux formes différentes.

À partir de ses expériences, il publie un article de génétique « Recherche sur les hybrides végétaux » où il énonce les lois de transmission de certains caractères héréditaires.Il y présente ses principes sur l’hérédité (héritage de “particules”) Les travaux de Mendel ont permis de démontrer : 1. Chaque parent contribue pour un facteur de chacune des caractéristiques montrées par la descendance. 2. Les 2 membres de chaque paire de facteur ségrègent l’un de l’autre pendant la formation des gamètes. 3. les males et les femelles contribuent de manière équivalente aux caractéristiques de leur descendance. 5. Les caractéristiques acquises ne sont pas transmises à la descendance. Mendel parlait de « particules d’hérédité » lorsqu’il mentionnait les « gènes », notion encore inconnue à son époque. Cet article est envoyé aux scientifiques des quatre coins du monde, les réactions sont mitigées, voire inexistantes. Ce n'est qu'en 1907 que son article fut reconnu et traduit en français.

- 1866

• EH Haeckel (Häckel) soumet l’hypothèse que c’est le noyau d’un cellule qui transmet l’information héréditaire
• L'article de Mendel est publié : "units of inheritance in pairs; dominance and recessiveness; equal segregation; independent assortment". Cette idée ne sera reconnu que 34 ans plus tard.

- 1869

• l'Acide désoxyribonucléique ADN est isolé par Friedrich Miescher, un médecin suisse. Il récupère les bandages ayant servi à soigner des plaies infectées et il isole une substance riche en phosphore dans le pus. Il nomme cette substance nucléine. Il trouve la nucléine dans toutes les cellules et dans le sperme de saumon.

- 1875

• F Galton démontre l’importance et l’utilité d’étudier les jumeaux pour élucider les influences relatives de la nature (hérédité) et de l’environnement sur le comportement des caractéristiques héréditaires; Oscar Hertwig conclut après l’étude de la reproduction de l’oursin que la fertilisation consiste en l’union physique de 2 noyaux provenant des parents male et femelle.

- 1876

• J Horner montre que le daltonisme est un caractère héréditaire.

- 1877

• Walther Fleming visualise les chromosomes

- 1879

• Walther Flemming décrit pour la première fois une mitose. La mitose avait déjà été décrite 40 ans avant par Carl Nageli mais celui-ci avait interprété la mitose comme une anomalie. Walter Flemming invente les termes prophase, métaphase, et anaphase pour décrire la division cellulaire. Son travail est publié en 1882.

- 1880

• Oskar Hertwig et Eduard Adolf Strasburger|Eduard Strasburger découvrent que la fusion du noyau de l'ovule et du spermatozoïde est l'élément essentiel de la fécondation.

- 1891

• Théoder Bovari démontre et affirme que les chromosomes sont indispensables à la vie

- 1882

• August Weismann observe la distinction entre des cellules somatiques et les cellules germinales; en référence aux chromosomes observées par Walther Flemming dans les noyaux des cellules en division salamandre. Il utilise le mot mitose

- 1887

• A Weismann postule la réduction du nombre de chromosomes dans les cellules germinales

- 1888

• W Waldeyer: le mot chromosome

- 1889

• Johann Miescher isole l'ADN de sperme de saumon;
• F Galton publie Natural Inheritance (Patrimoine naturel) (biométrie)

- 1892

• A Weismann dans son livre "Das Keimplasma" (le plasma germinatif) met l'accent sur la méiose en tant que mécanisme de la distribution des chromosomes

- 1894

• William Bateson dans son étude de la variation souligne l'importance de variations discontinues,
• Karl Pearson publie sa première contribution relatives aux théories mathématiques de l'évolution (il développe le test du chi carré en 1900)

- 1899

• Le premier Congrès international de génétique s'est tenue à Londres

- 1900

• Redécouverte des lois de l'hérédité : Hugo de Vries, Carl Correns et Erich von Tschermak-Seysenegg redécouvrent de façon indépendante les lois de Mendel. Bateson publie sa traduction de l'anglais l'année suivante

- 1901

• Hugo de Vries adopte le terme mutation

- 1902

• Walter Sutton observe pour la première fois une méiose, propose la théorie chromosomique de l'hérédité, c'est-à-dire que les chromosomes seraient les supports des gènes. Il remarque que le modèle de séparation des chromosomes supporte tout à fait la théorie de Mendel. Il publie son travail la même année (Sutton, Walter, "The chromosomes in heredity", Biological Bulletin 4 (1903): 231-251). Sa théorie sera démontrée par les travaux de Thomas Morgan.

T Boveri (études de l'oursin ) propose lui aussi et de façon indépendamment la théorie chromosomique de l'hérédité [full set of chromosomes are needed for normal development; individual chromosomes carry different hereditary determinants; independent assortment of gene pairs occurs during meiosis]

• Première description d'une maladie humaine héréditaire par Archibald Garrod : l' alcaptonurie (Garrod, A. E. "The incidence of alkaptonuria: a study in chemical individuality". Lancet II: 1616-1620, 1902).

- 1905

• W Bateson gives the name genetics (means 'to generate' in Greek) to this branch of science, and introduces the words allele (allelomorph), heterozygous (impure line) and homozygous (pure line); W Bateson & RC Punnett work out the principles of multigenic interaction (linkage) and heredity [CPG p.42]

- 1908

• GH Hardy and W Weinberg independently formulate the Hardy-Weinberg principle of population genetics.

- 1909

• W Johannsen uses the words phenotype, genotype and gene for the first time in his studies with beans; CC Little produces the first inbred strain of mice (DBA)
• Wilhelm Johannsen crée le terme gène et fait la différence entre l'aspect d'un être (phénotype) et son gène (génotype). William Bateson, quatre ans avant, utilisait le terme génétique dans un article et la nécessité de nommer les variations héréditaires.

- 1910

• Thomas Hunt Morgan discovers the white-eye and its sex-linkage in Drosophila (the

beginning of Drosophila genetics) [receives the Nobel prize in = - 1933]; J Herrick describes sickle cell anaemia (anémie falciforme ou dépranocytose)

- 1911

• Thomas Morgan démontre l'existence de Mutation génétique, grâce à une drosophile (mouche) mutante aux yeux blancs (sur le Chromosome X)(EB Wilson avait montré que le gène de la cécité à la couleur est sur le chromosome X (premier gène identifié sur un chromosome)). Il montre que les chromosomes sont les supports des gènes, grâce à la découverte des liaisons génétiques (genetic linkage) et des brassage génétique. Il travaille avec Alfred Sturtevant, Hermann Muller, et Calvin Bridges (Morgan, Thomas Hunt, et. al., "The mechanism of Mendelian heredity", (New York: Henry Holt and Co., 1915)). Il reçoit le prix Nobel de Médecine en 1933.

Ses expériences permettront de consolider la théorie chromosomique de l'hérédité.

- 1912

• TH Morgan shows that genetic recombination does not take place in males in Drosophila and also discovers the first sex-linked lethal gene.

- 1919

• A Hungarian engineer, Karl Ereky, coins the term biotechnology (to mean production of beer, cheese, bread etc with the help of living organisms)

- 1925

• CB Bridges proposes the balanced chromosome determination of sex theory [relationship between the autosomes and sex chromosomes]

- 1927

• HJ Muller demonstrates that X-rays are mutagenic in Drosophila [receives the Nobel prize in 1946]

- 1928

• F Griffith discovers type-transformation in pneuomococci

- 1913

• Thomas Morgan|Morgan et Alfred Sturtevant publient la première carte génétique du chromosome X de la drosophile, montrant l'ordre et la succession des gènes le long du chromosome.

- 1928

• Fred Griffith découvre la transformation (génétique)|transformation génétique des bactéries, grâce à des expériences sur le pneumocoque. La transformation permet un transfert d'information génétique entre deux cellules. Il ne connaît pas la nature de ce principe transformant.

- 1941

• George Beadle et Edward Tatum émettent l'hypothèse qu'un gène code une (et uniquement une) enzyme en étudiant Neurospora crassa.

- 1943

• La diffraction au rayon X de l'ADN par William Astbury permet d'émettre la première hypothèse concernant la structure de la molécule : une structure régulière et périodique qu'il décrit comme une pile de pennies (like a pile of pennies).

- 1944

• Oswald Avery, Colin MacLeod, et Maclyn McCarty démontrent que l'Acide désoxyribonucléique|ADN est une molécule associée à une information héréditaire et peut transformation (génétique)|transformer une cellule..
  
• Barbara McClintock montre que les gènes peuvent se déplacer et que le génome est beaucoup moins statique que prévu . Elle reçoit le prix Nobel de Médecine en 1983.

- 1952

Alfred Hershey et Martha Chase découvrent que seul l'ADN d'un virus a besoin de pénétrer dans une cellule pour l'infecter. Leurs travaux renforcent considérablement l'hypothèse que les gènes sont faits d'ADN.

- 1953

• Simultanément aux travaux de recherche de Maurice Wilkins et Rosalind Franklin qui réalisèrent un cliché d'une molécule d'Acide désoxyribonucléique|ADN, James Watson et Francis Crick présentent le modèle en double hélice de l'Acide désoxyribonucléique|ADN, expliquant ainsi que l'information génétique puisse être portée par cette molécule.

Watson, Crick et Wilkins recevront en 1962 le prix Nobel de médecine pour cette découverte.

- 1955

• Joe Hin Tjio fait le premier compte exact des chromosomes humains : 46 .

Arthur Kornberg découvre l'ADN polymérase, une enzyme permettant la réplication de l'ADN.

- 1957

• Le mécanisme de réplication de l'ADN est mis en évidence.

- 1958

• lors de l’examen des chromosomes d’un enfant dit « mongolien », le professeur Jérôme Lejeune découvre l’existence d’un chromosome en trop sur la 21e paire. Pour la première fois au monde est établi un lien entre un handicap mental et une anomalie chromosomique. Par la suite, avec ses collaborateurs, il découvre le mécanisme de bien d’autres maladies chromosomiques, ouvrant ainsi la voie à la cytogénétique et à la génétique moderne.

- 1960

• François Jacob et Jacques Monod (biologiste)|Jacques Monod élucident le mécanisme de la synthèse des protéines.

Le principe de code génétique est admis. Ils montrent que la régulation de cette synthèse fait appel à des protéines et mettent en évidence l'existence de séquence d'ADN|séquences d'ADN non traduites mais jouant un rôle dans l'expression des gènes.

- 1961

• François Jacob, Jacques Monod (biologiste)|Jacques Monod et André Lwoff avancent conjointement l'idée de programme génétique.

- 1968

• prix Nobel décerné pour le déchiffrage du code génétique.

- 1975

• Autre prix Nobel pour la découverte du mécanisme de fonctionnement des virus.

La génomique devient dès lors l'objet d'intérêts économiques importants.

- 1989

• Il est décidé de décoder les 3 milliards de paires de nucléotide|bases du génome humain pour identifier les gènes afin de comprendre, dépister et prévenir les maladie génétique|maladies génétiques et tenter de les soigner.

Une première équipe se lance dans la course : le Projet Génome Humain|Human Genome Project, coordonné par le NIH (National Institutes of Health) et composé de 18 pays dont la France avec le Genoscope|Génoscope d'Évry qui sera chargée de séquencer le chromosome 14.

- 1990

• à Évry (Essonne) des méthodologies utilisant des robots sont mises au point pour gérer toute l'information issue de la génomique.

- 1992-1996

• les premières carte génétique|cartes génétiques du génome humain sont publiées par J. Weissenbach et D. Cohen dans un laboratoire du Généthon.

- 1998

• Créée par Craig Venter et Perkin Elmer (leader dans le domaine des séquenceur automatique|séquenceurs automatiques), la société privée Celera Genomics commence elle aussi le séquençage|séquençage du génome humain en utilisant une autre technique que celle utilisée par le NIH.

- 1999

• Un premier chromosome humain, le Chromosome 22 humain|22, est séquencé par une équipe coordonnée par le centre Sanger, en Grande-Bretagne.

- 2000

• Juin , le NIH et Celera Genomics annoncent chacun l'obtention de 99% de la séquence du génome humain.

Les publications suivront en 2001 dans les journaux Nature pour le NIH et Science pour Celera Genomics.

- 2002

• Juillet, des chercheurs japonais de l'Université de Tokyo ont introduit 2 nouvelles bases, S et Y, aux 4 déjà existantes (A,T,G,C) sur une bactérie de type Escherichia coli, ils l'ont donc dotée d'un patrimoine génétique n'ayant rien de commun avec celui des autres êtres vivants et lui ont fait produire une protéine encore inconnue dans la nature. Certains n'hésitent pas à parler de nouvelle genèse, puisque d'aucuns y voient une nouvelle grammaire autorisant la création d'êtres vivants qui non seulement étaient inimaginables avant mais qui, surtout, n'auraient jamais pu voir le jour.

- 2003

• Le 14 avril 2003, la fin du séquençage du génome humain est annoncée.