Différences entre versions de « Chromosome »
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| − | Image: | + | Image: Adn-polymerase-replication.gif | ADN polymérase et réplication d'ADN |
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Version actuelle datée du 9 janvier 2019 à 20:44
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Traduction
[ chromosome]] (Français)
/ chromosome (Anglais)
/الصبغي (Arabe)
/ Homo (Latin )
/ Chromosoma (Grec )
Traductions
Définition
Domaine, Discipline, Thématique
Justification
Définition écrite
1.Un chromosome est un élément microscopique présent dans le noyau des cellules, d’une taille de 1 à 5 μm (souvent proportionnel au nombre de chromosomes présents dans le noyau et à la taille du noyau). C’est une forme super enroulée et condensée de fibres de chromatine, elle-même composée d’ADN et de protéine. Il existe deux types de chromosomes : les gonosomes ou chromosomes sexuels (X et Y chez de nombreuses espèces animales) et les autosomes pour les autres chromosomes.
2.Le chromosome est transmis des cellules mères aux cellules filles lors de la méiose ou de la mitose et est transférable entre individus de la même espèce. Tous les individus d'une même espèce ont le même nombre défini de chromosomes. Les chromosomes sont présents dans les noyaux des cellules eucaryotes et correspondent à de la chromatine décondensée lors de l’interphase puis condensée dans les autres phases de la mitose et de la méiose. Les chromosomes sont associés par paires, un chromosome provenant de la mère, un autre du père lors de la fécondation.
3.Un chromosome est le support d’informations particulières qui permettent de transmettre les caractères héréditaires d’un individu à ses descendants. Il est également indispensable car il permet à la cellule de conserver son patrimoine génétique lors de sa division. Ils ressemblent, en fonction de la phase du cycle cellulaire à laquelle ils sont observés, à des filaments fins (chromatine), à des bâtonnets (chromosome à une chromatide), à une croix (chromosome à deux chromatides soeurs avec des copies identiques de la molécule d’ADN initiale). La forme la plus couramment représentée est le X qui est formé par les quatre bras du chromosome réunis au niveau du centromère. Deux bras d'un même côté forment une chromatide.
4.Les chromosomes sont des complexes nucléoprotéiques dans lesquels est engagé l'ADN d'une cellule pendant la mitose du cycle cellulaire.Ils sont constitués de deux unités, appelées chromatides,observables lors de la mitose ou de la méiose. Les chromosomes diffèrent de la chromatine par leur architecture.
Les chromosomes homologues sont des chromosomes portant les mêmes loci. Ils sont réunis par paires, appelés bivalents, lors de la prophase I de la méiose. Chaque bivalent est ainsi constitué de quatre chromatides.
• Le chromosome 1, long de 246 millions de paires de base, est le plus grand des chromosomes. • Il représente 8 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 1 est compris entre 2 100 et 2 500. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 1. • Chaque personne a deux chromosomes 1 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 2 est long de 243 millions de paires de base. • Il représente 8 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 2 est compris entre 1 400 et 1 800. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 2. • Chaque personne a deux chromosomes 2 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 3 est long de 200 millions de paires de base. • Il représente 6,5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 3 est compris entre 1 100 et 1 500. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 3. • Chaque personne a deux chromosomes 3 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 4 est long de 191 millions de paires de base. • Il représente 6 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 4 est compris entre 800 et 1 100. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 4. • Chaque personne a deux chromosomes 4 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 5 est long de 180 millions de paires de base. • Il représente environ 6 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 5 est compris entre 900 et 1 300. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 5. • Chaque personne a deux chromosomes 5 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 6 est long de 170 millions de paires de base. • Il représente entre 5,5 % et 6 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 6 est compris entre 1 100 et 1 600. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 6. • Chaque personne a deux chromosomes 6 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 7 est long de 158 millions de paires de base. • Il représente entre 5 % et 5,5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 7 est compris entre 1 000 et 1 400. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 7. • Chaque personne a deux chromosomes 7 : un d'origine paternelle et un d'origine maternelle. • Le chromosome 8 est long de 146 millions de paires de base. • Il représente entre 4,5 % et 5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 8 est compris entre 700 et 1 000. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 8. • Chaque personne a deux chromosomes 8 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle • Le chromosome 9 est long de 136 millions de paires de base. • Il représente entre 4 et 4,5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 9 est compris entre 800 et 1 200. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 9. • Chaque personne a deux chromosomes 9 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 10 est long de 135 millions de paires de base. • Il représente entre 4 et 4,5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 10 est compris entre 800 et 1 200. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 10. • Chaque personne a deux chromosomes 10 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle.
• Le chromosome 12 est long de 132 millions de paires de base. • Il représente entre 4 et 4,5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 12 est compris entre 1 000 et 1 300. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 12. • Chaque personne a deux chromosomes 12 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 13 est long de 113 millions de paires de base. • Il représente entre 3,5 % et 4 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 13 est compris entre 300 et 700. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 13. • Chaque personne a deux chromosomes 13 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 14 est long de 105 millions de paires de base. • Il représente entre 3 et 3,5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 14 est compris entre 700 et 1 200. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 14. • Chaque personne a deux chromosomes 14 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 15 est long de 100 millions de paires de base. • Il représente entre 3 et 3,5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 15 est compris entre 700 et 900. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 15. • Chaque personne a deux chromosomes 15 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 16 est long de 90 millions de paires de base. • Il représente un peu moins de 3 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 16 est compris entre 850 et 1 200. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 16. • Chaque personne a deux chromosomes 16 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 17 est long de 81 millions de paires de base. • Il représente entre 2 et 2,5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 17 est compris entre 1 200 et 1 500. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 17. • Chaque personne a deux chromosomes 17 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 18 est long de 76 millions de paires de base. • Il représente 2,5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 18 est compris entre 300 et 400. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 18. • Chaque personne a deux chromosomes 18 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle.
• Le chromosome 20 est long de 63 millions de paires de base. • Il représente entre 2 et 2,5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 20 est compris entre 600 et 800. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 20. • Chaque personne a deux chromosomes 20 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 21 est long de 47 millions de paires de base. • Il représente 1,5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 21 est compris entre 200 et 400. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 21. • Chaque personne a deux chromosomes 21 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome 22 est long de 49 millions de paires de base. • Il représente entre 1,5 % et 2 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome 22 est compris entre 500 et 800. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome 22. • Chaque personne a deux chromosomes 22 : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Le chromosome X est long de 153 millions de paires de base. • Il représente 5 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome X est de 1 098. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome X. • Les femmes ont deux chromosomes X : l'un d'origine paternelle et l'autre d'origine maternelle. • Les hommes ont un chromosome X d'origine exclusivement maternelle. • Le chromosome Y est long de 50 millions de paires de base. • Il représente entre 1,5 % et 2 % de l'ADN nucléaire. • Le nombre total de gènes du chromosome Y est compris entre 70 et 300. • Certaines maladies sont en relation avec le chromosome Y. • Les femmes n'ont aucun chromosome Y. • Les hommes ont un chromosome Y d'origine exclusivement paternelle |
Chromosome - Historique (+)Définition graphique
fécondation
structure d'un chromosome
ADN polymérase et réplication d'ADN
mitose
chromosome
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Exemples, applications, utilisations
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Bibliographie
Pour citer cette page: ([1])
ABROUGUI, M & al, 2019. Chromosome. In Didaquest [en ligne]. <http:www.didaquest.org/wiki/Chromosome>, consulté le 24, novembre, 2024
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