Différences entre versions de « Apoptose »

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* A quoi servent les glucides?
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* quelles sont les différences entre Apoptose et Nécrose?
* Quels sont nos besoins aux glucides?
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* Quelle est la relation entre les glucides et la prise du poids?
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*Quel est rôle de la mitochondrie dans l'apoptose?
* Quelle est la relation entre les glucides et l’obésité?
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*Quelle est la différence entre les glucides et le sucre ?
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*Quelles sont les voies d'activation des caspases?
* Le sucres causent-ils le diabète type2?
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*Les personnes atteintes de diabète de type 2 devraient-elles suivre un régime alimentaire faible en glucides?
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Version du 7 janvier 2019 à 23:08


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Exemples de rôles physiologiques de l'Apoptose


* Morphogenèse:

L'apoptose joue un rôle dans la formation du corps d'un organisme, par exemple l'émergence des doigts. Au début de sa formation, la main ressemble à une moufle (ou une palme), puis les cellules se trouvant entre les futurs doigts disparaissent. De même, la disparition de l'appendice caudal, chez le fœtus humain, est due à ce phénomène d'apoptose. La régression de la queue chez les têtards lors de leur métamorphose en grenouille est elle aussi due à l'apoptose. Elle joue un rôle dans la formation du cerveau : très tôt dans l'embryogenèse, le cerveau subit une vague apoptotique qui le remodèle. Ensuite, les neurones forment entre eux des liaisons synaptiques au hasard, et une deuxième vague apoptotique élimine ceux qui n'ont pas établi de liaisons utiles.

  • Système immunitaire

En réponse à l'apparition d'un antigène étranger dans le corps, des lymphocytes B se mettent à produire chacun un anticorps particulier, en recombinant au hasard leurs gènes d'immunoglobulines (recombinaison VDJ). Ceux qui produisent des anticorps inactifs ou autoimmuns sont éliminés par apoptose. En cas d'infection virale, les lymphocytes T cytotoxiques produisent des molécules toxiques pour les cellules infectées ; ils sont détruits par apoptose lorsque l'infection est maîtrisée. C'est le cas dans l'infection par le VIH, mais cette voie entraîne par la suite des effets néfastes car les LT4 détruits en grande quantité ne peuvent plus sécréter les interleukines à l'origine de la sélection et de l'amplification clonale.

  • Différenciation intestinale

Les cellules intestinales sont en perpétuel renouvellement (avec une durée de vie de quelques jours seulement) et migrent du bas des cryptes vers le sommet des villosités intestinales de l'intestin grêle où elles assurent leur fonction d'absorption des nutriments. Ultimement elles se décrochent et enclenchent un phénomène apoptotique particulier appelé anoïkose, dû à la perte de contact cellule-cellule ou cellule-matrice extracellulaire.

    • Application de l’apoptose dans le traitement du cancer

L’apoptose est un processus génétique strictement régulé, contrôlé par l’équilibre entre protéines pro- et anti-apoptotiques. Il apparaît également que la résistance à une chimiothérapie standard est un processus lié à l’apoptose du fait de l’échec de l’activation de l’apoptose dans ces cellules tumorales. Voilà pourquoi les voies moléculaires (intrinsèques et extrinsèques) qui régulent l’apoptose sont des objectifs intéressants pour une intervention thérapeutique potentielle. L’objectif d’un traitement pro-apoptotique est de déclencher sélectivement l’apoptose dans les cellules tumorales sans affecter les cellules saines.

La modulation de l'apoptose pourrait avoir diverses implications: potentialiser 1 'activité antimorale des agents cytotoxiques, réduire leurs effets indésirables (toxiques) en inhibant l'apoptose dans les cellules non tumorales, guider la recherche de nouveaux produits induisant sélectivement l'apoptose dans les cellules malignes


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