Différences entre versions de « Le sexe et les micro-organismes »

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*La bactérie peut être l'objet de variations génétiques autres que la mutation. Celles-ci peuvent résulter du transfert de matériel génétique d'une bactérie à une autre par des processus aussi différents que la transformation, la transduction et la conjugaison.
 
*La bactérie peut être l'objet de variations génétiques autres que la mutation. Celles-ci peuvent résulter du transfert de matériel génétique d'une bactérie à une autre par des processus aussi différents que la transformation, la transduction et la conjugaison.
*
+
*'''La transformation'''
== La transformation ==
 
 
est le transfert passif d'ADN d'une bactérie donatrice à une bactérie réceptrice, dite en état de compétence. Le transfert, qui est partiel et limité à quelques espèces bactériennes, entraîne l'acquisition par la bactérie réceptrice de nouveaux caractères génétiques stables et transmissibles.
 
est le transfert passif d'ADN d'une bactérie donatrice à une bactérie réceptrice, dite en état de compétence. Le transfert, qui est partiel et limité à quelques espèces bactériennes, entraîne l'acquisition par la bactérie réceptrice de nouveaux caractères génétiques stables et transmissibles.
 
 
 
 
== La conjugaison ==
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*'''La conjugaison'''
 
La conjugaison est un transfert d'ADN entre une bactérie donatrice et une bactérie réceptrice, qui nécessite le contact et l'appariement entre les bactéries, et repose sur la présence dans la bactérie donatrice ou mâle d'une facteur de sexualité ou de fertilité (facteur F). Celui-ci permet la synthèse de pili sexuels et donne la polarité au chromosome. Le transfert d'ADN chromosomique qui est à sens unique, orienté, progressif et quelquefois total, a beaucoup de similitudes avec le transfert d'ADN extrachromosomique (plasmidique)  
 
La conjugaison est un transfert d'ADN entre une bactérie donatrice et une bactérie réceptrice, qui nécessite le contact et l'appariement entre les bactéries, et repose sur la présence dans la bactérie donatrice ou mâle d'une facteur de sexualité ou de fertilité (facteur F). Celui-ci permet la synthèse de pili sexuels et donne la polarité au chromosome. Le transfert d'ADN chromosomique qui est à sens unique, orienté, progressif et quelquefois total, a beaucoup de similitudes avec le transfert d'ADN extrachromosomique (plasmidique)  
 
*facteur f c'est le facteur de fertilité ou Épisome F ou Facteur de sexualité
 
*facteur f c'est le facteur de fertilité ou Épisome F ou Facteur de sexualité
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La cellule donneuse demeure F+.
 
La cellule donneuse demeure F+.
 
 
 
 
=== Mise en évidence de la conjugaison ===
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'''Mise en évidence de la conjugaison'''
 
La découverte de la transformation chez le pneumocoque et la possibilité d'obtenir des mutants auxotrophes (incapables de faire la synthèse d'un métabolite essentiel) ont suscité des recherches sur la recombinaison génétique chez les bactéries. L'expérience princeps de Lederberg et Tatum (1946) est à l'origine de la découverte de la conjugaison. Dans un milieu de culture liquide, ces auteurs ont mélangé deux types de mutants auxotrophes d'E.coli, d'une part des mutants exigeants seulement en thréonine (T-) et en leucine (L-) et, d'autre part, des mutants exigeants seulement en méthionine (M-) et biotine (B-). Après plusieurs heures de contact entre les mutants T- L- M+ B+ et les mutants T+ L+ M- B-, Lederberg et Tatum ont isolé des E.coli T+ L+ M+ B+ (environ 100 pour 108 E.coli). La recombinaison s'était produite avec une faible fréquence (10-6) et exigeait en plus le contact entre les deux types de mutants auxotrophes
 
La découverte de la transformation chez le pneumocoque et la possibilité d'obtenir des mutants auxotrophes (incapables de faire la synthèse d'un métabolite essentiel) ont suscité des recherches sur la recombinaison génétique chez les bactéries. L'expérience princeps de Lederberg et Tatum (1946) est à l'origine de la découverte de la conjugaison. Dans un milieu de culture liquide, ces auteurs ont mélangé deux types de mutants auxotrophes d'E.coli, d'une part des mutants exigeants seulement en thréonine (T-) et en leucine (L-) et, d'autre part, des mutants exigeants seulement en méthionine (M-) et biotine (B-). Après plusieurs heures de contact entre les mutants T- L- M+ B+ et les mutants T+ L+ M- B-, Lederberg et Tatum ont isolé des E.coli T+ L+ M+ B+ (environ 100 pour 108 E.coli). La recombinaison s'était produite avec une faible fréquence (10-6) et exigeait en plus le contact entre les deux types de mutants auxotrophes
 
 
 
 
=== Caractères de la conjugaison ===
+
'''Caractères de la conjugaison'''
==== Spécificité ====
+
*Spécificité
 
Le transfert d'ADN chromosomique par conjugaison ne se produit qu'entre bactéries d'une même espèce (spécificité), et surtout chez les bactéries à Gram négatif telles que les entérobactéries (E.coli, Salmonella... et Pseudomonas aeruginosa). Le transfert d'ADN extrachromosomique (plasmide) est en revanche plus répandu parmi les espèces bactériennes et est moins spécifique d'espèce.
 
Le transfert d'ADN chromosomique par conjugaison ne se produit qu'entre bactéries d'une même espèce (spécificité), et surtout chez les bactéries à Gram négatif telles que les entérobactéries (E.coli, Salmonella... et Pseudomonas aeruginosa). Le transfert d'ADN extrachromosomique (plasmide) est en revanche plus répandu parmi les espèces bactériennes et est moins spécifique d'espèce.
==== Différentiation sexuelle ====
+
Différentiation sexuelle
 
Le transfert, qui est à sens unique (bactérie donatrice-bactérie réceptrice) repose sur la présence chez la bactérie donatrice du facteur sexuel ou facteur de fertilité (F) à laquelle il confère la polarité ou le caractère mâle (F+). Le facteur sexuel est le premier plasmide connu. L'information génétique qu'il porte code pour la biosynthèse de pili sexuels, pour son insertion possible dans le chromosome bactérien et pour la mobilisation (le transfert) de ce dernier vers des bactéries réceptrices (F-).
 
Le transfert, qui est à sens unique (bactérie donatrice-bactérie réceptrice) repose sur la présence chez la bactérie donatrice du facteur sexuel ou facteur de fertilité (F) à laquelle il confère la polarité ou le caractère mâle (F+). Le facteur sexuel est le premier plasmide connu. L'information génétique qu'il porte code pour la biosynthèse de pili sexuels, pour son insertion possible dans le chromosome bactérien et pour la mobilisation (le transfert) de ce dernier vers des bactéries réceptrices (F-).
==== Contact ou appariement ====
+
*Contact ou appariement
 
Le transfert chromosomique n'est possible qu'après appariement par couple des bactéries donatrice et réceptrice. Il fait d'abord intervenir les pili sexuels (2 à 3 par bactérie F+) qui reconnaissent par leurs extrêmités les zones de contact à la surface des bactéries F- et s'y fixent puis se rétractent en rapprochant les deux types de bactéries. Ils permettent ainsi leur contact et la formation d'un pont cytoplasmique de 100 à 300 mμ par lequel va s'opérer le transfert chromosomique.
 
Le transfert chromosomique n'est possible qu'après appariement par couple des bactéries donatrice et réceptrice. Il fait d'abord intervenir les pili sexuels (2 à 3 par bactérie F+) qui reconnaissent par leurs extrêmités les zones de contact à la surface des bactéries F- et s'y fixent puis se rétractent en rapprochant les deux types de bactéries. Ils permettent ainsi leur contact et la formation d'un pont cytoplasmique de 100 à 300 mμ par lequel va s'opérer le transfert chromosomique.
==== Transfert de l'ADN ====
+
*Transfert de l'ADN
 
Le pont cytoplasmique formé, le transfert génétique peut commencer. Il ne porte d'abord que sur un brin d'ADN, ce qui permet de restaurer l'intégrité du génôme de la bactérie donatrice par un processus de réplication asymétrique. Ce processus de réplication asymétrique a lieu tout près du pont cytoplasmique et met en jeu un site réplicateur spécifique. Le transfert du brin d'ADN est à sens unique, orienté, progressif, quelquefois total. Il dure alors une centaine de minutes à 37°C. Son interruption artificielle par agitation mécanique permet de déterminer la séquence des gènes transférés et d'établir la carte chromosomique
 
Le pont cytoplasmique formé, le transfert génétique peut commencer. Il ne porte d'abord que sur un brin d'ADN, ce qui permet de restaurer l'intégrité du génôme de la bactérie donatrice par un processus de réplication asymétrique. Ce processus de réplication asymétrique a lieu tout près du pont cytoplasmique et met en jeu un site réplicateur spécifique. Le transfert du brin d'ADN est à sens unique, orienté, progressif, quelquefois total. Il dure alors une centaine de minutes à 37°C. Son interruption artificielle par agitation mécanique permet de déterminer la séquence des gènes transférés et d'établir la carte chromosomique
==== Caractères chromosomiques transférés ====
+
*Caractères chromosomiques transférés  
 
Tous les caractères codés par le chromosome (c'est-à-dire tous les gènes) peuvent être transférés. En effet,le facteur F peut être intégré dans le chromosome bactérien à certains sites. Dans cette position il permet le transfert de gènes chromosomiques proches de ces sites d'une bactérie à une autre mais ne transfère que rarement le facteur lui-même. Le facteur F peut rester autonome dans le cytoplasme. Dans cette position il ne transmet à la bactérie réceptrice que le facteur F mais pas de gène chromosomique. Lors du passage de l'état intégré à l'état autonome, le facteur F peut emporter avec lui des gènes bactériens. Le résultat en est un plasmide F' qui contient ces gènes et capable de les transférer à une bactérie réceptrice de nouveaux gènes : c'est la F-duction ou sex-duction. Si les gènes transférés par le facteur F' s'intègrent dans le chromosome de la bactérie réceptrice, on dit qu'il y a eu recombinaison légitime (chromosomique). S'ils ne s'intègrent pas, ils deviennent de véritables gènes mobiles d'une bactérie à une autre.
 
Tous les caractères codés par le chromosome (c'est-à-dire tous les gènes) peuvent être transférés. En effet,le facteur F peut être intégré dans le chromosome bactérien à certains sites. Dans cette position il permet le transfert de gènes chromosomiques proches de ces sites d'une bactérie à une autre mais ne transfère que rarement le facteur lui-même. Le facteur F peut rester autonome dans le cytoplasme. Dans cette position il ne transmet à la bactérie réceptrice que le facteur F mais pas de gène chromosomique. Lors du passage de l'état intégré à l'état autonome, le facteur F peut emporter avec lui des gènes bactériens. Le résultat en est un plasmide F' qui contient ces gènes et capable de les transférer à une bactérie réceptrice de nouveaux gènes : c'est la F-duction ou sex-duction. Si les gènes transférés par le facteur F' s'intègrent dans le chromosome de la bactérie réceptrice, on dit qu'il y a eu recombinaison légitime (chromosomique). S'ils ne s'intègrent pas, ils deviennent de véritables gènes mobiles d'une bactérie à une autre.
==== Plasmides conjugatifs ====
+
Plasmides conjugatifs
 
Certains plasmides sont capables d'assurer tous seuls leur transfert par conjugaison. On les appelle plasmides conjugatifs  
 
Certains plasmides sont capables d'assurer tous seuls leur transfert par conjugaison. On les appelle plasmides conjugatifs  
 
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*Mérozyogote: La cellule receveuse devient temporairement diploïde pour une partie de son génome.
 
*Mérozyogote: La cellule receveuse devient temporairement diploïde pour une partie de son génome.
 
*La production et le devenir des mérozygotes: Trois mécanismes de transfert de gènes: la transformation, la transduction et la conjugaison.
 
*La production et le devenir des mérozygotes: Trois mécanismes de transfert de gènes: la transformation, la transduction et la conjugaison.
== Les plasmides bactériens ==
+
*Les plasmides bactériens
 
Petites molécules d’ADN double-brin, habituellement circulaires qui peuvent exister indépendamment du chromosome de l’hôte.
 
Petites molécules d’ADN double-brin, habituellement circulaires qui peuvent exister indépendamment du chromosome de l’hôte.
 
Les plasmides sont des réplicons Ils ont leur propre origine de réplication.
 
Les plasmides sont des réplicons Ils ont leur propre origine de réplication.
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Élimination de plasmide(s) par une cellule hôte.
 
Élimination de plasmide(s) par une cellule hôte.
 
Peut se produire de façon spontanée ou être induit par des traitements qui inhibent la réplication des plasmides sans affecter la reproduction des cellules hôtes
 
Peut se produire de façon spontanée ou être induit par des traitements qui inhibent la réplication des plasmides sans affecter la reproduction des cellules hôtes
=== Épisomes ===
+
*Épisomes
 
Plasmides qui peuvent exister sous forme libre ou intégrée dans le chromosome de l’hôte.
 
Plasmides qui peuvent exister sous forme libre ou intégrée dans le chromosome de l’hôte.
=== Plasmides conjugatifs ===
+
*Plasmides conjugatifs
 
Possèdent des gènes codant pour des pilis.Peuvent transférer des copies d’eux-mêmes à d’autres bactéries au cours de la conjugaison
 
Possèdent des gènes codant pour des pilis.Peuvent transférer des copies d’eux-mêmes à d’autres bactéries au cours de la conjugaison
=== Les principaux types de plasmides ===
+
*Les principaux types de plasmides
*Facteurs de fertilité
+
-Facteurs de fertilité
 
Plasmides conjugatifs.
 
Plasmides conjugatifs.
 
  Facteur F chez E. coli.
 
  Facteur F chez E. coli.
 
Plusieurs sont des épisomes.
 
Plusieurs sont des épisomes.
*Facteurs de résistance
+
-Facteurs de résistance
 
Possèdent des gènes conférant la résistance à des antibiotiques.
 
Possèdent des gènes conférant la résistance à des antibiotiques.
 
Certains sont des plasmides conjugatifs.
 
Certains sont des plasmides conjugatifs.
 
Habituellement, ils ne sont pas intégrés dans le chromosome bactérien.
 
Habituellement, ils ne sont pas intégrés dans le chromosome bactérien.
*Les plasmides Col
+
-Les plasmides Col
 
Contiennent des gènes codant pour la production de bactériocines.
 
Contiennent des gènes codant pour la production de bactériocines.
 
Protéines qui détruisent d’autres bactéries. Normalement elles agissent uniquement contre des souches apparentées.
 
Protéines qui détruisent d’autres bactéries. Normalement elles agissent uniquement contre des souches apparentées.
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Certains sont conjugatifs.
 
Certains sont conjugatifs.
 
Certains portent également des gènes de résistance.
 
Certains portent également des gènes de résistance.
*Plasmides de virulence
+
-Plasmides de virulence
 
Portent des gènes codant pour la virulence.
 
Portent des gènes codant pour la virulence.
 
  Gènes qui confèrent une résistance aux défenses de l’hôte.
 
  Gènes qui confèrent une résistance aux défenses de l’hôte.
 
  Gènes qui codent pour la production de toxines.
 
  Gènes qui codent pour la production de toxines.
*Plasmides métaboliques
+
-Plasmides métaboliques
 
Portent des gènes codant pour des enzymes qui métabolisent des substances.
 
Portent des gènes codant pour des enzymes qui métabolisent des substances.
 
  Gènes codant pour des enzymes de dégradation de pesticides.
 
  Gènes codant pour des enzymes de dégradation de pesticides.
 
  Gènes codant pour la fixation de l’azote.
 
  Gènes codant pour la fixation de l’azote.
== La conjugaison bactérienne ==
+
*La conjugaison bactérienne  
 
Transfert de matériel génétique par contact direct entre cellules.
 
Transfert de matériel génétique par contact direct entre cellules.
 
Découvert en 1946 par Lederberg et Tatum.
 
Découvert en 1946 par Lederberg et Tatum.
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Possèdent le facteur F intégré dans le chromosome bactérien.
 
Possèdent le facteur F intégré dans le chromosome bactérien.
 
Les gènes plasmidiques et génomiques sont transférés.
 
Les gènes plasmidiques et génomiques sont transférés.
 +
La conjugaison F'
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Plasmide F'
 +
Formé par l’excision incorecte du chromosome.
 +
Contiennent ≥ 1 gènes du chromosome
 +
Les cellules F' peuvent transférer leur plasmide F' à la cellule receveuse.
 +
*La transformation par l’ADN
 +
Prise par la cellule de molécules ou de fragments d’ADN nu, présent dans le milieu, et leur incorporation dans le chromosome receveur de manière héréditairement stable.
 +
Cellule compétente
 +
Capable de prendre l’ADN et d’être transformée.
 +
Représente probablement une voie importante d’échanges génétiques dans la nature.
 
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Version du 23 février 2021 à 22:09


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Transfert génétique horizontal

Transfert de gènes d’un organisme mature, indépendant, vers un autre.

  • Exogénote: Un fragment d’ADN donneur.
  • Endogénote: Génome du receveur.
  • Mérozyogote: La cellule receveuse devient temporairement diploïde pour une partie de son génome.
  • La production et le devenir des mérozygotes: Trois mécanismes de transfert de gènes: la transformation, la transduction et la conjugaison.
  • Les plasmides bactériens

Petites molécules d’ADN double-brin, habituellement circulaires qui peuvent exister indépendamment du chromosome de l’hôte. Les plasmides sont des réplicons Ils ont leur propre origine de réplication. Peuvent exister sous forme de copie unique ou multiples.

  • Curage

Élimination de plasmide(s) par une cellule hôte. Peut se produire de façon spontanée ou être induit par des traitements qui inhibent la réplication des plasmides sans affecter la reproduction des cellules hôtes

  • Épisomes

Plasmides qui peuvent exister sous forme libre ou intégrée dans le chromosome de l’hôte.

  • Plasmides conjugatifs

Possèdent des gènes codant pour des pilis.Peuvent transférer des copies d’eux-mêmes à d’autres bactéries au cours de la conjugaison

  • Les principaux types de plasmides

-Facteurs de fertilité Plasmides conjugatifs.

Facteur F chez E. coli.

Plusieurs sont des épisomes. -Facteurs de résistance Possèdent des gènes conférant la résistance à des antibiotiques. Certains sont des plasmides conjugatifs. Habituellement, ils ne sont pas intégrés dans le chromosome bactérien. -Les plasmides Col Contiennent des gènes codant pour la production de bactériocines. Protéines qui détruisent d’autres bactéries. Normalement elles agissent uniquement contre des souches apparentées. Les colicines tuent E. coli. Certains sont conjugatifs. Certains portent également des gènes de résistance. -Plasmides de virulence Portent des gènes codant pour la virulence.

Gènes qui confèrent une résistance aux défenses de l’hôte.
Gènes qui codent pour la production de toxines.

-Plasmides métaboliques Portent des gènes codant pour des enzymes qui métabolisent des substances.

Gènes codant pour des enzymes de dégradation de pesticides.
Gènes codant pour la fixation de l’azote.
  • La conjugaison bactérienne

Transfert de matériel génétique par contact direct entre cellules. Découvert en 1946 par Lederberg et Tatum. Démontre que le contact directe cellule à cellule est essentiel.

  • Le croisement F+ x F-

F+ = Celleuse donneuse. Contient le facteur F. F- = Cellule receveuse. Ne contient pas le facteur F. Le facteur F se réplique par un mécanisme de cercle roulant et une copie migre vers la cellule receveuse. La cellule receveuse devient habituellement F+. La cellule donneuse demeure F+.

  • La conjugaison Hfr

Souches Hfr Possèdent le facteur F intégré dans le chromosome bactérien. Les gènes plasmidiques et génomiques sont transférés. La conjugaison F' Plasmide F' Formé par l’excision incorecte du chromosome. Contiennent ≥ 1 gènes du chromosome Les cellules F' peuvent transférer leur plasmide F' à la cellule receveuse.

  • La transformation par l’ADN

Prise par la cellule de molécules ou de fragments d’ADN nu, présent dans le milieu, et leur incorporation dans le chromosome receveur de manière héréditairement stable. Cellule compétente Capable de prendre l’ADN et d’être transformée. Représente probablement une voie importante d’échanges génétiques dans la nature.


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