Différences entre versions de « Théorie chromosomique de Sutton et Boveri »

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|Domaine-Discipline-Thématique-1= .......                            
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|Domaine-Discipline-Thématique-1= Génétique moléculaire                            
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+
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+
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+
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Image:extrait001.png|Extrait de l’ article de Walter Sutton - 1903
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Image:Abdou00100.png|Extrait de l’ article de Walter Sutton - 1903
Image:Definition-graphique-concept2.png|Titre de Votre Image 2
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Image:Abdou00200.gif|Expériences de BOVERI pratiquées chez l'Oursin (1902-1904)
Image:Definition-graphique-concept3.png|Titre de Votre Image 3
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Image:Inforgénét00001.png|Les chromosomes sont les porteurs de l’information génétique
  
 
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+
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+
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 +
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|Mot-Clé-3= Chromosomes
 
|Mot-Clé-3= Chromosomes
 
|Mot-Clé-4= Chromosomes homologues
 
|Mot-Clé-4= Chromosomes homologues
|Mot-Clé-5= Chiasma
+
|Mot-Clé-5= Gène
|Mot-Clé-6= Brassage génétique
+
|Mot-Clé-6= Allèle
|Mot-Clé-7= Chromatide
+
|Mot-Clé-7= Génotype
|Mot-Clé-8= Hérédité
+
|Mot-Clé-8= Phénotype
|Mot-Clé-9= Caractère héréditaire
+
|Mot-Clé-9= Chiasma
|Mot-Clé-10= Génotype
+
|Mot-Clé-10= Brassage génétique
|Mot-Clé-11= Phénotype
+
|Mot-Clé-11= Chromatide
|Mot-Clé-12= Haploïde
+
|Mot-Clé-12= Hérédité
|Mot-Clé-13= Diploïde
+
|Mot-Clé-13= Caractère héréditaire
 +
|Mot-Clé-14= Génotype
 +
|Mot-Clé-15= Phénotype
 +
|Mot-Clé-16= Haploïde
 +
|Mot-Clé-17= Diploïde
 +
|Mot-Clé-18= Test cross
 +
|Mot-Clé-19= Back cross
 +
|Mot-Clé-20= Mutation
 +
|Mot-Clé-21= Homozygote
 +
|Mot-Clé-22= Hétérozygote
 +
|Mot-Clé-23= Autosomes
 +
|Mot-Clé-24= Gonosomes
 +
|Mot-Clé-25= OGM
 +
|Mot-Clé-26= Molécules pharmacologiques
 +
|Mot-Clé-26= ADN
 +
|Mot-Clé-27= Maladie génique
 +
|Mot-Clé-28= Trisomie
 +
|Mot-Clé-29= Diagnostic prénatal
 +
|Mot-Clé-30= Réplication semi-conservative de l'ADN
 +
|Mot-Clé-31= ARN
 +
|Mot-Clé-32= Caryotype
 +
|Mot-Clé-33= Carte génétique
 +
 
  
  
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*...............................................................................
+
*Transgénèse et construction d’organismes génétiquement modifiés (O.G.M) : La capacité d’introduire dans un organisme un gène (modifié ou étranger) conduit à la production d’un organisme transgénique acquérant des propriétés nouvelles.
................................................................................
+
*Dépistage et diagnostic génétique : identifier une pathologie d’origine génétique : dépistage et diagnostic d’une maladie génique - dépistage et signes diagnostiques de la trisomie.
................................................................................
+
*Thérapie génique somatique : on peut pallier à la déficience d’un gène par une thérapie génique somatique.
................................................................................
 
*...............................................................................
 
................................................................................
 
................................................................................
 
................................................................................
 
 
}}<!--************** Fin Fiche Didactique Explicitations ******************* -->
 
}}<!--************** Fin Fiche Didactique Explicitations ******************* -->
 
  
 
= {{Widget:Erreurs-confusions-Fiche}} =
 
= {{Widget:Erreurs-confusions-Fiche}} =
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* Confusion entre:  
 
* Confusion entre:  
[[Gène - Allèle]]
+
  [[Gène - Allèle]]
 
+
  [[Génotype - Génome]]
[[Homozygote - Hétérozygote]]
+
  [[Phénotype - Caractère]]
 
+
  [[Homozygote - Hétérozygote]]
* Confusion entre [[....... et ........]]
+
  [[Autosome - Gonosome]]
* Erreur fréquente: ....................
+
  [[Chromosome simple - Chromosome double]]
 +
* Erreur fréquente:  
 +
  - Les deux chromatides d’un même chromosome portent deux allèles différents d’un même gène.
 +
  - Le chromosome est toujours composé de deux chromatides: la chromatide n'est jamais considérée comme chromosome.
 +
  - Les chromosomes sont toujours localisés dans le noyau cellulaire.
 +
  - Le chromosome n'est constitué que des molécules d'ADN.
 +
  - Les chromosomes ont la même forme: forme allongée.
 +
  - l'établissement du caryotype n'est possible que pour les cellules diploïdes.  
 +
  - L'ARN n'est pas considéré comme support de l'information génétique.
  
 
}}<!-- ************** Fin Fiche Didactique Conceptions ********************* -->
 
}}<!-- ************** Fin Fiche Didactique Conceptions ********************* -->
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* [[.................. ?]]
+
* [[Est ce que tout caractère est héréditaire?]]
* [[.................. ?]]
+
* [[Le comportement humain est-il déterminé ou influencé par les gènes ?]]
* [[.................. ?]]
+
* [[Qu'est ce qu'un caractère héréditaire ?]]
 +
* [[Qu'est ce qu'un chromosome ?]]
 +
* [[Quel est le support de l'information génétique ?]]
 +
* [[Comment expliquer que toutes les cellules aient le même nombre de chromosomes alors que les cellules se divisent?]]
  
 
}}<!-- ******** Fin Fiche Didactique Questions ******************* -->
 
}}<!-- ******** Fin Fiche Didactique Questions ******************* -->
 
  
 
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= {{Widget:Liens-enseignement-Fiche}} =
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 +
*L'enseignement de la théorie chromosomique de Sutton et Boveri permet à l'apprenant de réfléchir sur la manière dont on se posait le problème à l’époque et comment il a été résolu, de comprendre pourquoi ces savoirs ont révolutionné les lois de Mendel et ouvert la voie à de nouvelles découvertes: celles de Morgan.
 +
* Les données apportées par la théorie chromosomique de Sutton et Boveri permettent de comprendre que les "unités" de Mendel (les gènes) se comportent, lors de la formation des gamètes, exactement comme les chromosomes :
 +
  - ils vont par paires,
  
* ..................                                               
+
  -les membres d'une paire se répartissent également entre les gamètes,
:* .................
 
* ..................                                               
 
:* .................                                               
 
  
 +
  -les différentes paires se comportent de manière indépendante.
 +
                                       
 +
* La théorie chromosomique de Sutton et Boveri permet de comprendre que les gènes sont alignés le long des chromosomes, ce qui permet de représenter la carte génétique d'un individu.
 
}}<!-- ************************* Fin Idées-Enseignement ********************** -->
 
}}<!-- ************************* Fin Idées-Enseignement ********************** -->
 
  
 
== {{Widget:Aides et astuces-Fiche}} ==
 
== {{Widget:Aides et astuces-Fiche}} ==
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* ..................                                               
+
* Fabrication de maquettes de chromosomes permettant aux élèves de manipuler pour comprendre le principe de la division cellulaire, le formation des gamètes et la fécondation.                                            
:* .................
+
* Modélisation et simulation de la mitose et de la méiose.                                            
* ..................                                               
+
* Réaliser en classe des préparations microscopiques de mitose en exploitant les cellules méristématiques de racine d'Ail.                                              
:* .................                                               
+
* Observer des vidéogrammes, afin de suivre le devenir des chromosomes pendant la division cellulaire.
 
+
* Observer des animations flash pour expliquer la conservation de l’information génétique au cours de la division cellulaire.  
 
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}}<!-- ************************* Fin Astuces-Enseignement ********************** -->
  
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:* ..................
+
:* [[Le blog de géoscop]]
:* ..................
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:* [[Des protocoles, des résultats]]
:* ..................
 
  
 
}}<!-- ************ Fin Liens Education ********************** -->
 
}}<!-- ************ Fin Liens Education ********************** -->
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* ..................                                               
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* http://svtmarcq.over-blog.com/article-la-theorie-chromosomique-de-l-heredite-term-s-spe-61839274.html                                       
* ..................
+
* http://weblgn.ac-noumea.nc/svt/terminale/2011/extravaux-Suttonet-Boveri.pdf
* ..................                                               
+
* http://weblgn.ac-noumea.nc/svt/terminale/2011/extravaux-Suttonet-Boveri.pdf                                         
* ..................                                               
+
* https://fr.wikipedia.org/wiki/Th%C3%A9orie_chromosomique_de_Sutton_et_Boveri
 
 
 
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}}<!-- ************* Fin Fiche Didactique Bibliographie *************** -->
  
 
{{Widget:Fiche-Conceptuelle-Bas}}
 
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Version actuelle datée du 20 juin 2018 à 16:42


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Définition écrite


  • Cette théorie a permis d’expliquer les mécanismes de l'hérédité mendélienne.
  • Theodor Boveri et Walter Sutton ont développé indépendamment la théorie chromosomique en 1902, Boveri en étudiant le développement embryonnaire chez l’oursin et Sutton lors de ces travaux sur la méiose chez la sauterelle.
  • La proposition de Sutton et Boveri en 1902, que les chromosomes sont les facteurs de l'hérédité mendélienne fut controversée jusqu’à sa démonstration en 1915 par les travaux de Thomas Hunt Morgan chez la mouche Drosophila melanogaster.
  • Pour Sutton, le support des l'hérédité sont donc bien les chromosomes. Il se pose cependant la question de savoir si un chromosome porte un seul caractère ou plusieurs.
  • Boveri a constaté qu'en cas de double fécondation (polyspermie) et de séparation des cellules au stade embryonnaire 4 cellules, les larves d’oursin ne survivent pas. Ce phénomènes est du à la répartition inégale du nombre de chromosomes chez chaque larve et, en outre, de la répartition des chromosomes par paire qui peut être dans ce cas aléatoire (une larve peut se retrouver en triploïdie pour un chromosome déterminé). Boveri a démontré ainsi, que le rôle des chromosomes est fondamental chez les êtres vivants.

More-didaquest.png Théorie chromosomique de Sutton et Boveri - Historique (+)


Définition graphique




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More-didaquest.png Théorie chromosomique de Sutton et Boveri - Glossaire / (+)



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  • Transgénèse et construction d’organismes génétiquement modifiés (O.G.M) : La capacité d’introduire dans un organisme un gène (modifié ou étranger) conduit à la production d’un organisme transgénique acquérant des propriétés nouvelles.
  • Dépistage et diagnostic génétique : identifier une pathologie d’origine génétique : dépistage et diagnostic d’une maladie génique - dépistage et signes diagnostiques de la trisomie.
  • Thérapie génique somatique : on peut pallier à la déficience d’un gène par une thérapie génique somatique.

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