Différences entre versions de « Malformation congénitale »

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{{@}}'''[[Définition mot congénital]]'''
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*Féminin: congénitale.
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*Pluriel: congénitaux.
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*Sens 1: Qui existe, qui est présent [à la naissance].
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*Synonymes : originel, natif
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*Se dit d'une particularité physique ou psychique dont l'origine est antérieure à la naissance et qui persiste ou se développe pendant la vie. Trouble congénital; affection, anomalie congénitale.
  
 
{{@}}'''[[Définition de l'OMS]]'''
 
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* Erreur fréquente: une malformation congénitale est un handicape d'organe et social
 
* Erreur fréquente: une malformation congénitale est un handicape d'organe et social
 
* Erreur fréquente: on a tendance à négliger les embryons malformés comme la trisomie 18  
 
* Erreur fréquente: on a tendance à négliger les embryons malformés comme la trisomie 18  
 
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* Erreur fréquente: les malformations chromosomiques sont considérées comme maladies organiques guérissable (cas trisomie 21)
 
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* '''Le dérangement épistémologique''':                                               
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:* enseigner aux élèves du baccalauréat l'importance du diagnostic prénatal dans le dépistage des malformations congénitales puis dans une seconde séance ouvrir un débat entre élèves en en partant de l'idée que l'IVG des embryons malformés est considérée par certains sociologues et scientifiques comme pratique Eugénique
 
* ..................                                                 
 
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:* .................                                                 
  
 
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}}<!-- ************************* Fin Idées-Enseignement ********************** -->
 
  
 
== {{Widget:Aides et astuces-Fiche}} ==
 
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* SURVEILLANCE DES ANOMALIES CONGÉNITALES UN MANUEL POUR LES ADMINISTRATEURS DE PROGRAMME ('''livre''')
 
* SURVEILLANCE DES ANOMALIES CONGÉNITALES UN MANUEL POUR LES ADMINISTRATEURS DE PROGRAMME ('''livre''')
 
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/186307/9789242548723_fre.pdf?sequence=1&isAllowed=y                                                 
 
https://apps.who.int/iris/bitstream/handle/10665/186307/9789242548723_fre.pdf?sequence=1&isAllowed=y                                                 
* ..................                                                  
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* ([[vidéo]])https://www.youtube.com/watch?v=8NsaAazmfYM                                                  
  
 
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}}<!-- ************* Fin Fiche Didactique Bibliographie *************** -->
  
 
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Version actuelle datée du 4 décembre 2020 à 23:03


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Blue-circle-target.pngÉtiologie Les malformations congénitales relèvent de trois grandes causes : un tiers environ est dû à des aberrations chromosomiques, un tiers à des mutations géniques, un tiers à des embryopathies.

Les aberrations chromosomiques, un tiers environ, portent sur le nombre et la structure des chromosomes. Elles ne sont pas, en principe, héréditaires, étant donné l'importance des troubles constitutionnels qu'elles entraînent.

Les mutations géniques sont responsables des maladies héréditaires au sens strict, telles que l'achondroplasie, le daltonisme, l'hémophilie, l'albinisme, etc. Résultant de mécanismes génétiques, elles obéissent aux lois de Mendel et sont transmises selon le mode récessif (autosomique et gonosomique, c'est-à-dire lié au sexe) ou selon le mode dominant.

Les embryopathies sont des maladies de l'embryon, dues à des causes diverses:

  • Les rayonnements ionisants (rayons X surtout): cause de malformations graves, principalement une microcéphalie, qui caractérisent les « enfants des rayons » ; ces rayonnements agissent accidentellement dans les installations atomiques par exemple et, trop souvent, à la suite d'irradiation médicale intempestive (thérapeutique ou diagnostique) de femme dont on a méconnu la grossesse.
  • Des substances toxiques, tels certains médicaments (la Thalidomide) responsables de malformations variées (phocomélie).
  • Des infections virales (rubéole, cytomégalovirus) et parasitaires (toxoplasmose). Le fait est acquis dans le cas de la rubéole qui peut provoquer cécité, cardiopathie congénitale et surdité.

Dans leur ensemble, ces facteurs tératogènes doivent, pour être nocifs, agir dès les premières semaines de la grossesse ; passé le troisième mois, le fœtus n'est plus guère vulnérable.


Blue-circle-target.png '''Données statistiques'''

== En France ==

Les malformations congénitales concernent environ 3 % des naissances vivantes et 20 % des mort-nés. Elles sont responsables de 20 à 30 % des causes de mortalité infantile dans les pays de la Communauté européenne. On estime que 5 à 10 % des malformations relèvent de causes exogènes ou environnementales et 20 à 30 % de causes génétiques ou endogènes (mutations géniques ou anomalies chromosomiques). Dans près de 60 % des cas, l’origine réelle de la malformation reste inconnue

== Dans les pays industrialisés ==

Les anomalies congénitales sont devenues la cause principale (1/4) de mortalité infantile et une cause majeure de handicap. Elles représentent 3 à 4 % des naissances.

== Au niveau international ==

Les professionnels de santé, les gouvernements et le grand public ont été sensibilisés à la question des malformations congénitales, et notamment au caractère potentiellement tératogène des médicaments, suite à la tragédie de la thalidomide dans les années 1960.


Blue-circle-target.png '''Approfondissement des connaissances'''


More-didaquest.png Malformation congénitale - Historique (+)


Définition graphique




Puce-didaquest.png Concepts ou notions associés


More-didaquest.png Malformation congénitale - Glossaire / (+)



Puce-didaquest.png Exemples, applications, utilisations

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