Différences entre versions de « Auto-immunité »

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* Il existe donc chez tous les vertébrés une auto-immunité latente, laquelle est en temps normal inhibée par les mécanismes de régulation de la maturation des cellules immunitaires.
 
* Il existe donc chez tous les vertébrés une auto-immunité latente, laquelle est en temps normal inhibée par les mécanismes de régulation de la maturation des cellules immunitaires.
*Quand l'auto-immunité n'est pas suffisamment/correctement régulée, certaines cellules immunitaires s'attaquent pathologiquement à l'organisme sain ; on parle alors de maladie auto-immune .
 
  
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*1 AUTO-IMMUNITÉ PHYSIOLOGIQUE
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L’auto-immunité est un phénomène naturel qui correspond à une tolérance du système
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immunitaire. Il est constant. Il existe des lymphocytes B autoréactifs qui répondent à des
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anticorps naturels de faible affinité et des lymphocytes T autoréactifs de faible affinité
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également. Il s’agit d’une auto-immunité physiologique qui régule l’homéostasie du
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système immunitaire. Elle permet d’éliminer la production de clone autoréactif ou la
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production d’autoanticorps. production de clone autoréactif ou la production
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d’autoanticorps. Le système immunitaire a une fonction de reconnaissance de
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l’environnement exogène et endogène. Les lymphocytes B et les lymphocytes T sont
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programmés pour reconnaître spécifiquement des antigènes par un récepteur spécifique
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(BCR pour les lymphocytes B, TCR pour les lymphocytes T).
  
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*molécules de l’organisme qui sont dénommés des antigènes du soi. Différents mécanismes
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de tolérance permettent au système immunitaire de se protéger contre ces clones
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autoréactifs, de les éliminer ou de les inactiver. Il existe trois types de tolérance :
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– la tolérance centrale qui correspond à l’éducation au niveau thymique des lymphocytes T
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et à l’éducation au niveau de la moelle osseuse des lymphocytes B. Cette tolérance centrale
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apparaît dès le stade embryonnaire et permet d’effectuer une sélection, négative ou
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positive, qui va éliminer les clones autoréactifs (destruction cellulaire, modification des
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récepteurs de co-stimulation) ;
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– la tolérance périphérique qui, elle, correspond à l’éducation, durant toute la vie, de la
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maturation des lymphocytes ; les clones autoagressifs vont être soit détruits (apoptose par
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délétion clonale) soit inactivés (anergie clonale liée à l’absence de signaux de costimulation) ;
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– des mécanismes d’immunorégulation complémentaires : production de cytokines antiinflammatoires, d’anticytokines et réseau idiotypique (autoanticorps naturels ; représentent
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30 % environ des anticorps circulants).
  
* L’auto-immunité est la rupture des mécanismes de tolérance qui conduit à l’action pathogène du système immunitaire vis-à-vis de constituants naturels de l’organisme et à l’apparition d’une maladie dite auto-immune..
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*2 AUTO-IMMUNITÉ PATHOLOGIQUE :
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L’auto-immunité est physiologique mais le système de régulation de cette auto-immunité
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peut être défaillant ; n'est pas suffisamment/correctement régulée ; certaines cellules immunitaires s'attaquent pathologiquement à l'organisme sain ; apparaît alors une auto-immunité pathologique, auto-agressive, qui va
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aboutir au déclenchement d’une maladie auto-immune, soit par la prolifération de
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lymphocytes B auto-agressifs, soit par la prolifération de lymphocytes T auto-agressifs de
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forte affinité. Ces maladies auto-immunes dépendent de facteurs immunogénétiques et de
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facteurs d’environnement.
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* L’auto-immunité est donc la rupture des mécanismes de tolérance qui conduit à l’action pathogène du système immunitaire vis-à-vis de constituants naturels de l’organisme et à l’apparition d’une maladie dite auto-immune..
  
  
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2- Une inflammation et une atteinte plus ou moins importante des organes touchés.
 
2- Une inflammation et une atteinte plus ou moins importante des organes touchés.
  
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* Rôle du terrain immunogénétique :
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Le terrain immunogénétique est fondamental, comme le suggère le caractère familial
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fréquent des maladies auto-immunes. Il ne s’agit pas d’affections monogéniques et
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différents gènes sont candidats : gènes du système Human Leukocyte Antigen, gènes de la
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fraction du complément, gènes de cytokines. la fraction du complément, gènes de cytokines.
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*Rôle des facteurs d'environnement :
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De nombreux facteurs exogènes interviennent à côté des facteurs génétiques : agents
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infectieux (en particulier les virus), agents toxiques, médicaments. Ces agents peuvent
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mimer des antigènes du soi (mimétisme moléculaire) ou modifier la réponse immunitaire
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de l’individu. Des facteurs neuroendocriniens jouent également un rôle important :
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hormones sexuelles, hormones stéroïdes, facteurs psychologiques.
  
  
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- Les maladies auto-immunes spécifiques d’organe : l’inflammation ne touche qu’un seul organe (comme la thyroïde, le pancréas dans le diabète ou parfois le foie dans certaines hépatites dites auto-immunes):
 
- Les maladies auto-immunes spécifiques d’organe : l’inflammation ne touche qu’un seul organe (comme la thyroïde, le pancréas dans le diabète ou parfois le foie dans certaines hépatites dites auto-immunes):
 
  
 
• diabète de type 1  
 
• diabète de type 1  
 
 
• thyroïdite auto-immune .
 
• thyroïdite auto-immune .
 
 
• hépatopathies auto-immunes .
 
• hépatopathies auto-immunes .
 
 
• myasthénie .
 
• myasthénie .
 
 
• maladies bulleuses auto-immunes .
 
• maladies bulleuses auto-immunes .
 
 
• vitiligo .
 
• vitiligo .
 
 
• uvéite auto-immune .
 
• uvéite auto-immune .
 
 
• rétinite auto-immune .
 
• rétinite auto-immune .
 
 
• cytopénies auto-immunes .
 
• cytopénies auto-immunes .
  
 
- Les maladies auto-immunes systémiques ou non spécifiques d’organes peuvent toucher plusieurs organes:
 
- Les maladies auto-immunes systémiques ou non spécifiques d’organes peuvent toucher plusieurs organes:
 
  
 
• lupus systémique .
 
• lupus systémique .
 
 
• syndrome de Gougerot-Sjögren .
 
• syndrome de Gougerot-Sjögren .
 
 
• polyarthrite rhumatoïde .
 
• polyarthrite rhumatoïde .
 
 
• sclérodermie .
 
• sclérodermie .
 
 
• polymyosite et dermatopolymyosite .
 
• polymyosite et dermatopolymyosite .
 
 
• connectivite mixte .
 
• connectivite mixte .
 
 
• vascularite primitive .
 
• vascularite primitive .
 
 
• polychondrite atrophiante.
 
• polychondrite atrophiante.
  

Version du 26 janvier 2021 à 00:10


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    • AUTOANTICORPS

On distingue schématiquement cinq catégories d’autoanticorps utiles pour le diagnostic des maladies auto-immunes :

– les anticorps antinucléaires : ils sont des marqueurs des maladies autoimmunes non spécifiques d’organe comme le lupus .

– les anticorps anti-tissus ou anti-cellules : ce sont des marqueurs des maladies autoimmunes spécifiques d’organe .

– les anticorps anti-IgG : par définition, il s’agit des facteurs rhumatoïdes .

– les anticorps antiphospholipides : ce sont les marqueurs du syndrome des .

antiphospholipides qui peut être primitif ou secondaire .

– les anticorps anti-cytoplasme des polynucléaires : ils sont dirigés contre différentes enzymes cytoplasmiques des polynucléaires neutrophiles .

  • En présence d’autoanticorps, un certain nombre de facteurs interviennent dans

l’interprétation des résultats : le type d’autoanticorps, le type de test utilisé et l’âge du patient.


  • DÉFINITION D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE SÉVÈRE :

Au cours d’une maladie auto-immune, l’existence de lésions des « organes nobles » doit systématiquement être recherchée, caractérisant une maladie auto-immune « sévère », pouvant engager le pronostic vital à court ou à long terme, et justifiant un traitement « agressif »

– atteinte rénale : il peut s’agir d’une atteinte glomérulaire ou d’une atteinte interstitielle justifiant la recherche systématique d’une protéinurie, d’une insuffisance rénale, d’une hématurie ou d’une leucocyturie .

– atteinte du système nerveux : central par vascularite ou inflammation, ou périphérique (vascularite, etc.) .

– atteinte cardiaque pouvant intéresser les trois tuniques (endocardite, myocardite, péricardite) .

– atteinte digestive pouvant être cause de perforation ou d’ulcération, de vascularite, ou maladie spécifique d’organe de type hépatopathie .

– atteinte pulmonaire : interstitielle, fibrosante, etc.

  • L’origine des maladies auto-immunes reste mal connue. Une association de plusieurs facteurs environnementaux, hormonaux, génétiques, médicamenteux, infectieux et psychologiques est fort probable. La responsabilité respective de chaque facteur dans la survenue d’une maladie auto immune n’est pas connue et va dépendre du type de maladie auto immune sous-jacente. On parle de maladie d'origine multifactorielle..

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  • La prise en charge des maladies auto-immunes non spécifiques d’organes (fiche) doit être pluridisciplinaire, précoce, dès le diagnostic posé, et adaptée à la maladie auto-immune et aux organes qui sont atteints.

Le traitement doit permettre un bon contrôle de la maladie grâce aux :

Traitements médicamenteux Les traitement symptomatiques Les traitements de fond pour traiter et contrôler la maladie Traitements non médicamenteux Les mesures préventives : se protéger des UV (photoprotection) et du froid L’activité physique, de la rééducation fonctionnelle L’éducation thérapeutique, soutien psychologique et social Une surveillance régulière est nécessaire. ....................................................................... .......................................................................


More-didaquest.png Auto-immunité - Historique (+)


Définition graphique




Puce-didaquest.png Concepts ou notions associés


More-didaquest.png Auto-immunité - Glossaire / (+)



Puce-didaquest.png Exemples, applications, utilisations

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