Malformation congénitale
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Traduction
[[Modèle:Malformation congénitale]] (Français)
/ congenital malformation (Anglais)
/ تشوه خلقي (Arabe)
/ συγγενής δυσπλασία (Grec)
/ Angeborene Fehlbildung (Allemand)
/ Malformazione congenita (Italien)
/ Malformación congénita (Espagnol)
Traductions
Définition
Domaine, Discipline, Thématique
Biologie / Médecine / génétique / Gynécologie / Bioéthique / Biotechnologie / Humanisme / Evolution / Génétique humaine / Malthusianisme / santé /
Justification
Définition écrite
- Une malformation congénitale est une malformation qui est présente à la naissance sans être ni héréditaire ni génétique.
- Toute anomalie constitutionnelle (structurelle ou fonctionnelle) qui apparaît dès la naissance d'un individu constitue ce qu'on appelle une malformation congénitale. Ces anomalies peuvent être extrêmement variables, il peut s'agir d'une simple incurvation du petit doigt ; mais une absence de cerveau peut survenir qui entraîne la mort immédiate.
On distingue donc traditionnellement,
** les malformations majeures qui sont incompatibles avec la vie ou qui handicapent plus ou moins lourdement l'individu ** les malformations mineures, qui se révèlent sans conséquence sérieuse.
Les malformations congénitales relèvent de trois grandes causes : un tiers environ est dû à des aberrations chromosomiques, un tiers à des mutations géniques, un tiers à des embryopathies. #Les aberrations chromosomiques portent sur le nombre et la structure des chromosomes. Elles ne sont pas, en principe, héréditaires, étant donné l'importance des troubles constitutionnels qu'elles entraînent. #Les mutations géniques sont responsables des maladies héréditaires au sens strict, telles que l'achondroplasie, le daltonisme, l'hémophilie, l'albinisme, etc. Résultant de mécanismes génétiques, elles obéissent aux lois de Mendel et sont transmises selon le mode récessif (autosomique et gonosomique, c'est-à-dire lié au sexe) ou selon le mode dominant. #Les embryopathies sont des maladies de l'embryon, dues à des causes diverses. En premier lieu, les rayonnements ionisants (rayons X surtout) sont cause de malformations graves, principalement une microcéphalie, qui caractérisent les « enfants des rayons » ; ces rayonnements agissent accidentellement dans les installations atomiques par exemple et, trop souvent, à la suite d'irradiation médicale intempestive (thérapeutique ou diagnostique) de femme dont on a méconnu la grossesse. En second lieu, des substances toxiques, tels certains médicaments (la Thalidomide en est un exemple) ont été responsables de malformations variées (phocomélie).Des infections virales (rubéole, cytomégalovirus) et parasitaires (toxoplasmose), enfin, peuvent être cause d'embryopathies. Le fait est acquis dans le cas de la rubéole qui peut provoquer cécité, cardiopathie congénitale et surdité. Dans leur ensemble, ces facteurs « tératogènes » doivent, pour être nocifs, agir dès les premières semaines de la grossesse ; passé le troisième mois, le fœtus n'est plus guère vulnérable. Pendant les premières semaines de la vie embryonnaire |
Malformation congénitale - Historique (+)
Définition graphique
Concepts ou notions associés
Malformation congénitale - Glossaire / (+)
Exemples, applications, utilisations
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Erreurs ou confusions éventuelles
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- Erreur fréquente: une malformation congénitale est toujours mortelle
- Erreur fréquente: une malformation congénitale est un handicape d'organe et social
Questions possibles
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Bibliographie
Pour citer cette page: (congénitale)
ABROUGUI, M & al, 2020. Malformation congénitale. In Didaquest [en ligne]. <http:www.didaquest.org/wiki/Malformation_cong%C3%A9nitale>, consulté le 22, novembre, 2024
- https://www.universalis.fr/encyclopedie/malformations-congenitales/
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