Polyglobulies
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Polyglobulies - Historique (+)
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Concepts ou notions associés
Polyglobulies - Glossaire / (+)
Exemples, applications, utilisations
→ La polyglobulie primitive: Il s'agit d'une production excessive (indépendante de l'érythropoïétine) par la moelle osseuse de cellules de la lignée érythroïde. Cette production est tumorale et non régulée. C'est la maladie de Vaquez qui apparient aux syndromes myéloprolifératifs. → La polyglobulie liée à une hypoxémie: En réponse à une hypoxie chronique les capteurs de l'hypoxie (principalement situé dans les reins) vont déclencher une production accrue d'érythropoïétine, qui elle-même va stimuler la production intramédulaire de cellules de la lignée érythroïde. C'est le cas par exemple de l'insuffisance respiratoire chronique, des séjours prolongés en altitude, des certaines cardiopathies à type de shunt droite-gauche... → La polyglobulie tumorale: Dans certaines situations, on assiste à une production autonome d'érythropoïétine non dépendante de l'hypoxie. Cette production se fait le plus souvent au sein des sites habituels de production de l'érythropoïtine (rein, foie).
- Prélèvement de sang (phlébotomie) pour réduire le nombre de globules rouges - Des médicaments sont nécessaires pour diminuer le nombre de plaquettes, prévenir les complications ou soulager les symptômes. Avec un traitement, la plupart des personnes atteintes de polyglobulie essentielle survivent plusieurs décennies. Environ 15 % des personnes développent une myélofibrose et peuvent développer une leucémie aiguë. Le traitement ne guérit pas la polyglobulie essentielle, mais il peut en ralentir la progression et en diminuer la probabilité de complications, comme la formation de caillots de sang. L’objectif du traitement est de réduire le nombre de globules rouges. En général, le sang est prélevé par phlébotomie, une technique proche de celle utilisée pour le don de sang. On prélève jusqu’à un demi-litre de sang un jour sur deux jusqu’à ce que l’hématocrite se normalise. Des prélèvements de sang périodiques sont réalisés en fonction des besoins pour maintenir l’hémaatocrite à un niveau normal, tous les 1 à 3 mois par exemple. - D’autres médicaments permettent de contrôler certains symptômes. Par exemple, les antihistaminiques peuvent soulager les démangeaisons. |
Erreurs ou confusions éventuelles
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Questions possibles
Liaisons enseignements et programmes
Idées ou Réflexions liées à son enseignement
- La polyglobulie essentielle survient chez environ 2 personnes sur 100 000. Elle est généralement diagnostiquée vers 60 ans, mais elle survient aussi chez les personnes âgées de moins de 40 ans. La polyglobulie essentielle se développe plus souvent chez l’homme que chez la femme, mais la différence est peu importante, sauf chez les jeunes.
- Symptômes: Elle est souvent asymptomatique pendant des années. Les symptômes les plus précoces sont généralement
-Faiblesse
-Fatigue
-Céphalées
-Sensation de vertige
-Essoufflement
-Sueurs nocturnes
-Démangeaisons après une douche ou un bain
-La vision peut être déformée, avec la perception de taches aveugles ou des flashs lumineux (migraines oculaires).
-Des saignements du tube digestif ou des gencives et des saignements anormalement abondants après de petites coupures peuvent survenir.
-La peau, notamment celle du visage, peut paraître rouge. La personne peut présenter un prurit généralisé, surtout après un bain ou une douche. Une rougeur et des sensations de brûlure peuvent se produire au niveau des mains et des pieds. Plus rarement, une douleur osseuse peut être ressentie.
Aides et astuces
- En raison de sa fréquence, l’hématologue cherche d’abord à déterminer s’il s’agit d’une maladie de Vaquez. Une analyse du sang permet de l’identifier, prescrite généralement après un examen clinique du patient. Si ce n’est pas le cas, il cherche à déterminer si le patient est atteint d’une vraie polyglobulie (lorsque la masse des globules rouges est élevée et pas uniquement le taux d’hémoglobine). Plusieurs examens sont alors effectués pour poser le diagnostic d’une polyglobulie secondaire.
Education: Autres liens, sites ou portails
- [[ https://hemato.chu-limoges.fr/hematolim/Portals/0/Enseignement/DCEM3/SM/Vaquez.pdf ]]
- [[ https://hemato.chu-limoges.fr/hematolim/Portals/0/Enseignement/Items_ECN/2-Vaquez%20-%20Item%20314%20UE9%20-%20Pr.%20Bordessoule%20-%202017.pdf?ver=2017-03-29-111029-380 ]]
- [[ https://www.merckmanuals.com/fr-ca/professional/h%C3%A9matologie-et-oncologie/syndromes-my%C3%A9loprolif%C3%A9ratifs/polyglobulie-essentielle ]]
Bibliographie
Pour citer cette page: ([1])
ABROUGUI, M & al, 2019. Polyglobulies. In Didaquest [en ligne]. <http:www.didaquest.org/wiki/Polyglobulies>, consulté le 22, décembre, 2024
- [[ https://www.msdmanuals.com/fr/accueil/troubles-du-sang/syndromes-my%C3%A9loprolif%C3%A9ratifs/polyglobulie-essentielle]]
- [[ http://campus.cerimes.fr/semiologie/enseignement/esemio5/site/html/4_3.html]]
- [[ https://fr.wikipedia.org/wiki/Polyglobulie ]]
- [[ https://www.chuv.ch/fr/hematologie/hem-home/patients-et-famille/maladies-et-traitements/hematologie-generale/augmentation-dun-composant-du-sang/polyglobulie/]]